重庆新增营运货车，购买合格证为什么不能替代道路运输达标核查？
新买的货车有出厂合格证，并不表示已完成道路运输达标核查。重庆企业为依法需要配发道路运输证的车辆办理手续，应把购车资料、实车核查和配证结果分别确认，再安排营运。
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药品资讯网站承接药品广告，信息备案能替代广告内容审查吗？
药品信息网站取得备案后，承接药品广告仍需单独核对广告发布规则。信息服务备案不能替代广告内容审查，也不能使互联网依法禁止发布的广告变得可以上线。
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药品资讯平台准备关闭，删除网页前为何还要安排三十日公示？
药品资讯平台决定终止信息服务，应先安排法定公示和取消备案，再衔接页面、系统与资料收尾。直接停服务器，可能使首页公示无法持续，也容易留下仍公开的旧信息入口。
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已有互联网药品信息备案，特殊药品产品资料就都能发布吗？
取得互联网药品信息备案，不表示所有药品产品资料都可以发布。现行规定明确禁止登载若干特殊药品和医疗机构制剂的产品信息，平台应在内容上线前识别类别并拦截。
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药品信息网站编辑都审核稿件，还需要指定合规检查管理人吗？
药品信息网站每篇稿件有人编辑，并不等于已经落实定期合规检查。现行规定要求指定管理人员组织检查，既要看新稿，也应关注历史内容、主页面公示和变化后的实际状态。
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药品信息备案编号放在帮助中心，算主页面显著公示吗？
药品信息服务备案编号放在需要多次点击才能找到的帮助中心，不宜直接认定已履行公示。现行规定要求在首页或主页面显著位置持续公示，平台应按实际访问效果核对。
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药品信息备案编号拿到后，三个月内资料审查会核对什么？
药品信息备案取得编号后，仍会有资料真实性和规范性审查。现行规定的三个月是备案后审查安排，不能理解为平台先取得编号、三个月内再慢慢补齐人员和制度。
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药品信息平台备案的网络安全材料，为什么不能只有一份隐私政策？
药品信息备案中的网络安全材料，不宜只上传一份隐私政策。现行规定同时涉及网站安全、信息保密和用户信息安全管理，文字制度应能对应实际系统与人员职责。
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药品资讯转载厂家资料，来源真实性审查要留下什么？
厂家提供的药品资料，可以成为信息来源线索，但转载网站仍要核实来源与内容。现行备案规定要求相关信息合法、真实、准确、完整，不能把“厂家发来的”当作免审核理由。
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