重庆资质许可：器械到货型号与随货单不一致，收货和验收怎样分步处理
医疗器械到货时，型号或数量与随货单对不上，不能只让司机签个收条就进入合格库存。重庆经营企业应把收货核对、异常隔离报告和后续验收分开落实，真实保留问题，不用事后改一张单据掩盖实际差异。
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医疗器械经营资质条件
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重庆资质许可：客户退回医疗器械未拆封，为什么仍要重新质量查验
客户退回的医疗器械即使外包装未拆，也不能未经质量查验就放回合格库存。重庆经营企业应沿原出库记录确认退回产品、运输贮存和实际状态，区分商业退货安排与重新进入可售库存所需的质量判断。
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重庆资质许可：供货销售人员换了人，器械采购前怎样核对授权品种地域和期限
医疗器械供货公司没变，前来联系的销售人员换了人，采购方仍要核对其真实授权。重庆经营企业应把供货企业资质、销售人员身份及授权范围分别审查，不能仅因以前买过货，就让任何自称新业务员的人代表原供应商收单。
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