重庆资质许可:器械到货型号与随货单不一致,收货和验收怎样分步处理
医疗器械到货时,型号或数量与随货单对不上,不能只让司机签个收条就进入合格库存。重庆经营企业应把收货核对、异常隔离报告和后续验收分开落实,真实保留问题,不用事后改一张单据掩盖实际差异。
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本页汇集“医疗器械经营资质标准”相关内容,包括《重庆资质许可:器械到货型号与随货单不一致,收货和验收》、《重庆资质许可:客户退回医疗器械未拆封,为什么仍要重新》。
医疗器械到货时,型号或数量与随货单对不上,不能只让司机签个收条就进入合格库存。重庆经营企业应把收货核对、异常隔离报告和后续验收分开落实,真实保留问题,不用事后改一张单据掩盖实际差异。
客户退回的医疗器械即使外包装未拆,也不能未经质量查验就放回合格库存。重庆经营企业应沿原出库记录确认退回产品、运输贮存和实际状态,区分商业退货安排与重新进入可售库存所需的质量判断。
医疗器械供货公司没变,前来联系的销售人员换了人,采购方仍要核对其真实授权。重庆经营企业应把供货企业资质、销售人员身份及授权范围分别审查,不能仅因以前买过货,就让任何自称新业务员的人代表原供应商收单。
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